Utilisation d’autopsies pour analyser les anomalies génétiques

Joseph Maleszewski, M.D.

Selon un article récent paru dans le Wall Street Journal, moins de cinq pour cent des personnes qui meurent dans les hôpitaux sont autopsiées aujourd’hui. C’est en baisse de 50 pour cent dans les années 1960, selon les enquêtes du gouvernement avortement. Comme les autopsies sont bénéfiques à la découverte de nouvelles avancées dans les maladies, les chercheurs disent que les découvertes touchées dans certaines maladies, y compris le cancer, la démence et les maladies cardiaques. En outre, des études montrent que lorsque les autopsies sont effectuées, 10 à 30 pour cent révèlent des problèmes médicaux précédemment non diagnostiqués.

Les «autopsies moléculaires» combinent les examens post-mortem traditionnels avec des tests d’ADN. Selon les pathologistes, ce type d’autopsie peut fournir des informations utiles.

Selon Joseph Maleszewski, MD, pathologiste cardiovasculaire à la Mayo Clinic de Rochester, au Minnesota, «observer comment les anomalies génétiques se manifestent dans le corps du patient et dans les symptômes de la vie peut fournir aux familles et aux chercheurs une image complète de la maladie héréditaire. “

La Mayo Clinic autopsie environ 25% des patients qui y meurent, mais les échantillons d’autopsie d’un patient sont conservés indéfiniment dans les archives de tissus de Mayo.

“Si jamais la famille revient vers nous et dit:” J’ai cette maladie. Pouvons-nous chercher des preuves chez ma mère, mon père ou mon grand-père? “Nous pouvons extraire ces archives et les voir”, explique le Dr Maleszewski.

Selon l’article, même lorsque la cause de la mort semble évidente, les autopsies peuvent révéler des informations précieuses.

Lisez l’article complet ici pour en savoir plus sur les autopsies et leur effet sur les découvertes médicales.